1,2-苯二胺

更新时间:2023-06-27 11:16

1,2-苯二胺,又名邻苯二胺,是一种有机化合物,化学式为C6H8N2,常温下为无色单斜晶体,在空气和日光中颜色变深。微溶于冷水,易溶于乙醇、乙醚氯仿,是染料、农药、助剂、感光材料等的中间体,用于制造聚酰胺、聚氨酯、多菌灵和托布津、还原大红GG、匀染剂、防老剂MB,还用于制备显影剂、表面活性剂等。

理化性质

密度:1.27g/cm3

熔点:99-102℃

沸点:252-258℃

折射率:1.66

临界压力:5.18MPa

爆炸上限(V/V):9.8%

爆炸下限(V/V):1.5%

饱和蒸汽压:0.33kPa(100℃)

外观:无色单斜晶体

溶解性:微溶于冷水,易溶于乙醇、乙醚、氯仿

分子结构数据

摩尔折射率:34.72

摩尔体积(cm3/mol):93.9

等张比容(90.2K):258.9

表面张力(dyne/cm):57.5

极化率(10-24cm3):13.76

计算化学数据

疏水参数计算参考值(XlogP):无

氢键供体数量:2

氢键受体数量:2

可旋转化学键数量:0

互变异构体数量:0

拓扑分子极性表面积:52

重原子数量:8

表面电荷:0

复杂度:62.9

同位素原子数量:0

确定原子立构中心数量:0

不确定原子立构中心数量:0

确定化学键立构中心数量:0

不确定化学键立构中心数量:0

共价键单元数量:1

毒理学数据

1、急性毒性:LD50:1070mg/kg(大鼠经口)。

2、致突变性

微生物致突变:鼠伤寒沙门菌1g/L。

微核试验:小鼠经口216mg/kg(24h)。

DNA损伤:人淋巴细胞15mmol/L。

DNA抑制:人HeLa细胞7mmol/L。

细胞遗传学分析:人淋巴细胞10mmol/L。

3、生态毒性:LC50:24mg/L(96h)(斑马鱼);280mg/L(96h)(蓝鳃太阳鱼)。

用途

邻苯二胺主要用于制造农药杀菌剂(多菌灵、苯菌灵、甲基托布津、噻菌灵)、还原性染料(还原黄6GD、还原艳橙GR)、阳离子染料(阳离子艳黄10GFF)、聚合物稳定剂(2-巯基苯并咪唑)、杂环化合物(苯并咪唑与喹喔啉)、感光材料、表面活性剂、防冻剂、铜防腐蚀剂等,也是染发剂配方组分之一。

防护措施

呼吸系统防护:空气中浓度较高时,佩带防毒面具。紧急事态抢救或逃生时,应该佩戴自给式呼吸器。

眼睛防护:戴化学安全防护眼镜。

防护服:穿紧袖工作服,长统胶鞋。

手防护:戴橡皮手套。

其他:工作现场禁止吸烟、进食和饮水。及时换洗工作服。工作前后不饮酒,用温水洗澡。进行就业前和定期的体检。

急救措施

皮肤接触:立即脱去污染的衣着,用肥皂水及清水彻底冲洗。注意手、足和指甲等部位。

眼睛接触:立即提起眼睑,用大量流动清水或生理盐水冲洗。

吸入:迅速脱离现场至空气新鲜处。必要时进行人工呼吸。就医。

食入:误服者给漱口,饮水,洗胃后口服活性炭,再给以导泻。就医。

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